sabato, 22 luglio 2017 - 14:43

Studi

La FDA sospende 3 trial clinici con Keytruda di Merck & Co.

Merck & Co. ha informato ieri che la FDA ha ordinato la sospensione dei tre trial clinici Keynote-183, Keynote-185 e Keynote-023 (quest’ultimo solo parzialmente) che prevedevano la sperimentazione di Keytruda per il trattamento di melanomi multipli. La sospensione è consequenza…

Opdivo migliore di Yervoy nel trattamento del melanoma

Bristol-Myers Squibb ha annunciato oggi prima dell’apertura di Wall Street che il trial clinico di Phase 3 CheckMate -238, volto a testare l’efficacia di Opdivo 3 mg/kg vs Yervoy 10 mg/kg in pazienti con melanoma in stadio IIIb/c o IV,…

La rischiosa scommessa dell’immunoterapia

A detta di molti vi é da parte del mercato una sovraeccittazione per i farmaci immunoterapici per la cura dei tumori. I gruppi Merck & Co. e Bristol-Myers Squibb hanno finora dominato il settore con gli immunoterapici Keytruda e Opdivo ($1.2bn…

Scoperta nuova sostanza antibiotica

Un team di scienziati guidati da Richard Ebright del Waksman Institute of Microbiology della Rutgers University ha riportato la scoperta di una nuova sostanza con proprietá antibiotiche. Gli scienziati hanno esaminato le colture batteriche ottenute da campioni di sporcizia del…

La scommessa di AstraZeneca

Quando il board di AstraZeneca, guidato dal CEO Pascal Seriot, ha respinto il tentativo da $69bn di acquisizione da parte di Pfizer, ha promesso agli investitori che il gruppo sarebbe diventato il leader del settore oncologico e che il fatturato…

Emicrania cronica, risultati positivi per fremanezumab di Teva in Fase III

Teva Pharmaceutical ha comunicato dati positivi di Fase III, relativi allo studio HALO, disegnato per valutare fremanezumab nella prevenzione dell’emicrania. Sono stati arruolati pazienti con emicrania cronica, nei quali il trattamento con fremanezumab ha mostrato una riduzione statisticamente significativa del…

SLA, risultati promettenti da un farmaco sperimentale

Alcuni ricercatori della University of Sheffield (Institute of Translational Neuroscience- SITraN) hanno riportato risultati incoraggianti relativi a uno studio preliminare, condotto per valutare un farmaco nella malattia del motoneurone, altrimenti detta SLA. Secondo quanto riportato, la sostanza utilizzata pare poter…

Importante offensiva di Pfizer nel settore oncologico

Pfizer ha annunciato di aver sottoposto ben 50 abstracts al comitato organizzatore del congresso della American Society of Clinical Oncology (ASCO) che si terrà a Chicago dal 2 al 6 giugno. L’annuncio è volto a mostrare l’incredibile sforzo fatto da…

Corsia preferenziale dalla FDA per copanlisid di Bayer

Bayer ha emesso oggi prima dell’apertura dei mercati un press release nel quale ha comunicato che la FDA americana ha concesso la procedura accelerata (da 10 mesi a 6 mesi) per la valutazione del farmaco sperimentale copanlisib, un PI3K inhibitor…

Scoperte le possibili cause della calvizie e dei capelli bianchi?

Alcuni ricercatori presso il UT Southwestern Medical Center, nel corso di un progetto in ambito oncologico, hanno identificato quali siano le cellule che promuovono la crescita dei capelli ed il meccanismo che causa la formazione dei capelli bianchi, aprendo la…

FDA approva con procedura accelerata Imfinzi di AstraZeneca

Il gruppo britannico AstraZeneca ha informato ieri in serata che la FDA statunitense ha approvato con procedura accelerata l’immunoterapico Imfinzi (Durvalumab) per il trattamento del tumore in stadio avanzato alla vescica (mUC). Imfinzi potrebbe diventare a breve un blockbuster da…

Collaborazione Allergan/Novartis nella NASH

Allergan ha annunciato oggi di aver siglato un accordo con Novartis per un trial clinico di Fase IIb, nel quale verranno valutati cenicriviroc (CVC), di Allergan, e il principale agonista FXR di Novartis nel trattamento della NASH. In particolare, lo…