Approvata in Europa la formulazione sottocutanea di Roactemra

Roche ha annunciato nei giorni scorsi che la formulazione sottocute di Roactemra (tocilizumab) ha ricevuto l'approvazione dalla Commissione Europea per il trattamento dell'artrite reumatoide da moderata a severa in pazienti che siano intolleranti o non responders ad altri trattamenti antiartrite. Questa approvazione rende il prodotto il primo prodotto antagonista del recettore IL-6 disponibile in formulazioni sottocutanea e intravenosa, sia per la monoterapia che per il trattamento di combinazione con metotraxato. E' il quarto aggiornamento per il prodotto in Europa e questa approvazione amplia il numero di pazienti che possono essere trattati con Roactemra. (Fonte Roche press release)