Approvato in Europa Latuda per il trattamento della schizofrenia

Dainippon Sumitomo Pharma e Takeda Pharmaceutical hanno annunciato ieri che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione al commercio per Latuda (lurasidone), farmaco orale con somministrazione giornaliera per il trattamento della schizofrenia negli adulti. L'approvazione segue la raccomandazione positiva del CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) a gennaio 2014. Il farmaco è un antipsicotico atipico, sviluppato da Dainippon Sumitomo Pharma, con una affinità per i recettori D2 della dopamina e per i recettori della serotonina 5-HT2A e 5-HT7, con attività antagonista. L'approvazione si basa sui risultati positivi di otto trial clinici, che includono sia confronti con placebo che con molecole attive, nei quali è stata anche valutata la buona tollerabilità. (Fonte PBR)