أخبار جيّدة من شركة “فايزر”: حصول talazoparib على دراسة تقييم متسارعة لسرطان الثدي

أخبار جيدة لشركة "فايزر" ومقرّها الولايات المتحدة: منحت المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأمريكيّة أمس أولوية المراجعة لعقار talazoparib لعلاج السرطان. Talazoparib هو مانع PARP (Poly ADP ribose polymerase)، والذي يقتل خليّة الورم عن طريق منع نشاط انزيم PARP. تم اختبار Talazoparib مع نتائج إيجابية في التجربة السريرية EMBRACA، التي تهدف إلى تقييم علاج التحقّق لفايزر مقابل العلاج الكيميائي على ٤٣١ مريض الذين يعانون من سرطان الثدي HER2-السلبي والجرثومية (الموروثة) BRCA-mutated.
هذا كانت وقد وافقت الوكالة الأوروبية للأدوية على دواء  Talazoparib لهذا النوع من السرطان في أوروبا. تم تطوير Talazoparib بواسطة Biomarin، وبعد ذلك بيعت إلى Medivation في عام 2015. كجزء من العقد، من المقرر أن يدفع Medivation ٢٠ مليون دولار أمريكي في حالة منح المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأمريكيّة تقييم Talazoparib الأولويّة. استحوذت شركة Pfizer على Medivation في العام الماضي. بالتالي، فإنّ شركة Pfizer تملك الآن حقوق الدواء ، ومع ذلك عليها أن تدفع ٢٠ مليار دولار لـ Biomarin.
 
(المصدر: شركة فايزر)