من “غيلياد” يحصل على موافقة تسجيل وتسويق في أوروبا Yescarta

أعلنت “غيلياد” اليوم ، قبل بدء التداول في وول ستريت، أن المفوضية الأوروبية قد منحت الموافقة على التسويق إلى Yescarta (axicabtagene ciloleucel) لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من داء ال DLBCL (سرطان الغدد الليمفاوية المنتشر للخلايا B الكبيرة) و PMBCL (الأورام الليمفاوية للخلايا B). . هذا هو علاج CAR-T الأول الذي حصل على موافقة في أوروبا على نوعين عدوانيين من سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكين. هذا وقد تمّت الموافقة على Yescarta من قبل المؤسسة العامة للغذاء والدواء الامريكية في ١٨ أكتوبر ٢٠١٧. وارتفعت أسهم  “غيلياد” اليوم بنسبة ١.٦٧٪.

(المصدر: “غيلياد”)