نتائج مرحلة ثالثة ممتازة لعقار Filgotinib من شركتَي “جيلياد” و“غلاباغوس”

أعلنت “جيلياد” أمس، بعد اقفال السوق المالي، أن العلاج التحليلي Filgotinib (مثبط JAK-1)، الذي تم تطويره وترخيصه من قبل شركة ”غالاباغوس” البلجيكية للتكنولوجيا الحيوية، قد أتمّ جميع الأهداف الأولية والثانوية في المراحل المبكرة من المرحلة الثالثة من التجارب السريرية Fitch-2 .

وقد تمّ تسجيل ٣٠٠ مريض مصاب بالتهاب المفاصل الروماتويدي ومقارنة النتائج بين استعمال Filgotinib (١٠٠ و ٢٠٠ مغ) لمدة ٢٤ أسبوعًا مقابل استعمال عقار وهمي.

وكانت شركة  ”غالاباغوس” قد منحت ترخيص عقار Filgotinib لصالح شركة “جيلياد” في ديسمبر ٢٠١٥، مقابل ٧٢٥ مليون دولار (تأمين) بالإضافة إلى ٧٠٠ مليون دولار في استثمار الأسهم. كما وأن ”غالاباغوس” مؤهّلة للحصول على ٧٥٥ مليون دولار إضافية شرط بلوغ أهداف فنّية محدّدة، بالإضافة إلى ٦٠٠ مليون دولار فور بلوغ نتائج ماليّة معيّنة. ويحقّ لشركة ”غالاباغوس” الحصول على عائدات مالية بنسبة ٢٠٪ إلى ٣٠٪ من المبيعات.

ارتفعت أسهم “جيلياد” الى أكثر من ٤.٣ ٪ في التداول قبل افتتاح السوق اليوم (وول ستريت).

(المصدر: “جيلياد”)