Baxter presenta la domanda di autorizzazione in Giappone per BAX 855 nel trattamento dell’emofilia A

Baxter International Inc. ha annunciato di aver presentato una NDA (New Drug Application) al Ministry of Health, Labour and Welfare giapponese per l’approvazione di BAX 855, un trattamento con il fattore VIII ricombinante sperimentale con emivita estesa basato su Advate per pazienti dai 12 anni in su affetti da emofilia A. Questa domanda di autorizzazione segue quella presentata ad FDA verso la fine del 2014.
(Fonte Business Wire)