Studi - Pagina 6 di 32 - GoINPHARMA
sabato, 19 gennaio 2019 - 9:53

Studi

Nuova indicazione d’uso per Keytruda di Merck & Co.

La FDA ha approvato l’uso di Keytruda, un inibitore PD-1, per il linfonoma di Hadgkin, rendendo così l’antitumorale sviluppato da Merck & Co. il primo inibitore PD-1 ad essere approvato per il trattamento di tumori liquidi. La decisione è stata…

Buoni risultati di Phase-I per il vaccino contro l’Ebola

Bavarian Nordic ha reso noti i risultati relativi al trial di Phase-I per il vaccino (MVA-BN® RSV) contro l’Ebola sviluppato assieme a Johnson & Johnson. Il trial condotto su 75 pazienti mostra che il vaccino a due dosi garantisce una…

Digiunare fa bene e fa recedere il diabete

Due importanti articoli pubblicati recentemente riportano di nuovo alla ribalta la teoria secondo la quale una dieta ipocalorica è di beneficio per la salute. La prestigiosa rivista Science Translational Medicine ha pubblicato uno studio condotto da Dr Min Wei e…

Rivoluzionario antimicrobico alternativo agli antibiotici convenzionali

Un team di scienziati del Centre for Advanced Macromolecular Design di Sydney ha riportato la sintesi di un antimicrobico costituito da una catena polimerica di nanoparticelle (SCPNs), il quale presenta un’ottima attività contro i batteri Gram-negativi come Pseudomonas aeruginosa, perfino…

GSK propone una nuova terapia anti HIV con meno effetti avversi

GlaxoSmithKline ha reso noti ieri i risultati in dettaglio del programma Phase III (SWORD I e SWORD II) della nuova terapia anti HIV sviluppata dalla spin-off ViiV. I dati mostrano che la combinazione di Tivicay e Edurant (Johnson & Johnson)…

Vaccino contro il C. difficile di Pfizer, dati positivi di Fase II

Pfizer ha annunciato che lo studio di Fase II, disegnato per valutare il vaccino sperimentale PF-06425090 contro il Clostridium difficile, ha dato risultati positivi in base ad un’analisi ad interim prestabilita. Il trial randomizzato ha testato la sicurezza, la tollerabilità…

Bristol-Myers Squibb non accelera su Opdivo e il titolo perde >11%

In una dichiarazione agli investitori il gruppo farmaceutico Bristol-Myers Squibb ha affermato di non non voler richiedere alla FDA alcuna procedura accelerata (Fast Track) per la terapia combinata Opdivo e Yervoy per il trattamento (first line) del tumore al polmone….

AstraZeneca espande lo scopo del trial clinico per durvalumab

AstraZeneca ha informato oggi che espanderà il suo trial clinico MYSTIC di phase-III per la terapia immunoterapica durvalumab. MYSTIC era stato strutturato per verificare l’efficacia di durvalumab come terapia unica e in combinazione con tremelimumab e questi a loro volta…

Spinraza di Biogen, risultati positivi nella SMA

Biogen ha presentato nuovi dati dello studio di Fase III ENDEAR di Spinraza (nusinersen), che dimostrano una riduzione significativa del rischio di morte o di ventilazione permanente in neonati trattati con il farmaco affetti da SMA (spinal muscular atrophy) vs…

Salmeterolo iniettabile di Neothetics nel doppio mento, inizia la Fase II

Neothetics ha comunicato l’inizio di uno studio di Fase II “prof of concept”, disegnato per valutare LIPO-202 nella riduzione del doppio mento. Si tratta di una formulazione iniettabile di salmeterolo xinafoato, farmaco agonista del recettore ß2-adrenergico, comunemente utilizzato come anti-asma….

Come evolve il cervello di una donna in gravidanza

La rivista scientifica Nature Neuroscience ha publicato un lavoro sottoposto da un team di scienziati guidati da Elseline Hoekzema (Universitat Autònoma de Barcelona), che descrive per la prima volta come cambiano i tessuti cerebrali quando una donna in gravidanza. Lo…

Novartis comunica i risultati dello studio CRYSTAL nella BPCO

Novartis ha comunicato risultati positivi dello studio CRYSTAL, trial prospettico, open-label, multicentrico, della durata di 12 settimane. I pazienti sono stati arruolati in quattro gruppi e randomizzati allo switch diretto a Seebri Breezhaler (glycopyrronium) 50mcg o Ultibro Breezhaler (indacaterol/glycopyrronium) 110/50mcg…

Sunovion inizia Fase IV con antiepilettico e tecnologia wearable

Sunovion Pharmaceuticals ha annunciato l’inizio del l’arruolamento in uno studio di Fase IV che prevede l’utilizzo di Aptiom (eslicarbazepine acetate), farmaco antiepilettico, con il device di Empatica Embrace watch, dispositivo indossabile sperimentale in grado di monitorare gli attacchi epilettici. Il…

Risultati positivi per Vonvendi di Shire

Shire plc ha annunciato oggi i risultati di uno studio clinico di Fase III disegnato per valutare Vonvendi [von Willebrand factor (Recombinant)], in termini di sicurezza ed efficacia emostatica, nel trattamento delle emorragie nella chirurgia elettiva per pazienti adulti affetti…