CoreValve . Medtronic

I risultati del CoreValve Extreme Risk Study sono stati comunicati ieri all'annuale Transcatheter Cardiovascular Therapeutics a San Francisco. Nel trial, prospettico, multicentrico, controllato, non randomizzato, il device di Medtronic mostra di ridurre la morte e lo stroke in pazienti con stenosi aortica severa e estremo rischio x cardiochirurgia. 487 pazienti, anziani (media 83,1 anni) diagnosticati NYHA III o IV classe, hanno mostrato a 12 mesi, una rate composita di morte o stroke del 25.5%, significativamente al di sotto rispetto al target dello studio del 43%.