Dalbavancin e tedizolid: revisione oggi dell’Advisory Committee di FDA

L'Anti-Infective Drugs Advisory Committee di FDA ha oggi in programma la revisione di dalbavancin (Durata Therapeutics) e tedizolid (Cubist Pharmaceuticals), FDA ha concesso ad entrambi i prodotti lo status di "priority review". Dalbavancin è confrontabile a vancomicina, ma consente al paziente di evitare due settimane di ospedalizzazione; tedizolid è anch'esso comparabile ad un farmaco esistente, ma verrà valutato per infezioni MRSA acquisite in ospedale. (Fonte Seeking Alpha)