Dati dello studio LIGHT in pazienti con gotta

AstraZeneca ha annunciato oggi i risultati di LIGHT, un trial di Fase 3 che studia il potenziale di lesinurad come monoterapia nella ristretta popolazioni di pazienti affetti da gotta che sono intolleranti o che non possano assumere uno o entrambi gli inibitori della xantina ossidasi, allopurinolo e febuxostat. Lesinurad ha soddisfatto l'endpoint primario con una proporzione più alta, statisticamente significativa, di pazienti che hanno raggiunto il livello di sUA (serum uric acid) <6.0 mg/dL a sei mesi, rispetto al gruppo placebo I pazienti del gruppo lesinurad in monoterapia hanno avuto più probabilità di andare incontro ad effetti collaterali a livello renale rispetto al gruppo placebo. Altri effetti collaterali riportati sono stati diarrea, nausea e costipazione. (Fonte AstraZeneca press release)