FDA kurz vor Zulassung neuer Valeant-Anwendung

Heute bei Eröffnung der Märkte hat Valeant, Bausch & Lomb’s Tochtergesellschaft, bekanntgegeben, dass die FDA eine neue Anwendung für loteprednol etabonate ophthalmic gel 0.38% zugelassen hat, die für die Behandlung post-operativer Augenentzündungen dienen. Sobald die definitive Zulassung vorliegt, ist es wahrscheinlich, dass die Markteinführung schnell erfolgt. Valeant’s Aktienkurs stieg sofort um über 3% am Aktienmarkt.