Novartis berichtet über Zulassung in EU für Antitumormittel und über Rückzug des Produktes von Alcon aus dem Markt

Novartis hat gestern Abend darüber informiert, dass die Europäische Kommission die Kombinationstherapie Tafinlar+Mekinist zugelassen hat, einen BRAF/MEK-Inhibitor als Drittlinien-Behandlung zur Heilung von Melanom mit BRAF V600-Mutation. Die Zulassung ist auf Basis der guten Ergebnisse erteilt worden, die im klinischen Versuch COMBI-AD erzielt worden waren. Im April hatte die FDA die Therapie bereits für die gleiche Indikation zugelassen.

Tafinlar+Mekinist wurde von GlaxoSmithKline entwickelt und kam im Jahr 2014 zum Portfolio von Novartis, als das Unternehmen einige Onkologie-Produkte und andere Medikamente von GSK übernahm.

Mit einer anderen Pressemitteilung informierte Novartis außerdem über den Marktrückzug von CyPass Micro-Stent der von Novartis kontrollierten Alcon; das Produkt war für die Glaukom-Chirurgie entwickelt worden. Der Rückzug basiert auf den Ergebnissen einer Studie des schweizer Konzerns, die zeigte, dass das Produkt von Alcon zu einem Verlust von Endothelzellen bereits zwei Jahre nach einer Operation mit CyPass führt.

Der Aktienkurs hat insgesamt negativ reagiert und verlor mehr als 3%.

(Quelle: Novartis)