Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD): News und Meldungen - GoINPHARMA
Freitag, 22. März 2019 - 1:18

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Novartis berichtet Ergebnisse der Studie CRYSTAL bei COPD

Novartis hat die positiven Ergebnisse der Studie CRYSTAL, eine prospektive, open-label, Multizenter-Studie über 12 Wochen, berichtet. Die Patienten wurden in vier Gruppen eingeteilt und randomisiert im direkten Wechsel von Seebri Breezhaler (glycopyrronium) 50mcg oder Ultibro Breezhaler (indacaterol/glycopyrronium) 110/50mcg als tägliche…

Chiesi, Zulassungsanfrage bei der EMA für Dreifachkombination gegen BPCO

Chiesi Farmaceutici hat bekanntgegeben, die Zulassungsanfrage bei der EMA für die erste Dreifachkombination von ICS/LABA/LAMA bei der Behandlung von BPCO (COPD) eingereicht zu haben. Das Produkt wird mit einem Inhalator eingenommen, einem Ergebnis der Forschung im Centro Ricerce von Parma;…

AstraZeneca, neue Ergebnisse der Pipeline beim ERS-Kongress

AstraZeneca wird beim Jahreskongress der European Respiratory Society (ESR) neue Ergebnisse zu seinem Portfolio im Atemwegsbereich vorstellen. Der Kongress wird in den nächsten Tagen in London stattfinden. Insbesondere werden zum ersten Mal Daten der zwei wichtigen Studien in Phase III…

Dreifachkombination von GSK überlegen gegenüber Symbicort bei BPCO

GlaxoSmithKline und Innoviva, Inc. haben die positiven Ergebnisse ihrer Studie in Phase III, FULFIL, die für die Bewertung für die Dreifachkombination von Fluticason furoato/umeclidinium/vilanterolo als Inhalation bei Patienten mit BPCO (COPD) bekanntgegeben. Die Studie hat zwei ko-primäre Endpunkte erreicht und…

FDA lässt Bevespi Aerosphere in COPD zu

AstraZeneca hat bekanntgegeben, dass die FDA Bevespi Aerosphere (Glycopyrrolat und Formoterolfumarat) als Aerosol zur Inhalation zugelassen hat, als Langzeit-Behandlungsmethode gegen die Atemwegsobstruktion bei Patienten mit COPD, darunter auch chronische Bronchitis und/oder Lungenemphysem. Es handelt sich um ein Produkt, das zweimal…

Kooperation Novartis/Qualcomm für digitale Innovation von Breezhaler

Novartis hat bekanntgegeben, eine Kooperation mit Qualcomm Incorporated, über die Tochterfirma Qualcomm Life, Inc., im Bereich einer digitalen Innovation begonnen zu haben, die das Inhalationsgerät von Breezhaler für die Behandlung von BPCO betrifft. Gemäß den Eckpunkten der Kooperation wird Qualcom…

Vorläufige Daten der Studie FLAME bei COPD

Novartis hat heute vorläufige, positive Ergebnisse der Studie FLAME in Phase III, ein Vergleich head-to-head Ultibro Breezhaler (indacaterolo/glycopyrronium 110/50mcg) in täglicher Einmaldosierung gegenüber Seretide (salmeterolo/fluticasone 50/500mcg) mit zweimal täglicher Verabreichung bei den Exazerbationen der COPD bekanntgegeben. Das Produkt von Novartis…

Experten der FDA äußern sich zu Fluorchinolonen

Das Antimicrobial Drugs Advisory Committee (ADMAC) der FDA und das Drug Safety and Risk Management Advisory Committee haben in einem Treffen die Nutzung von Fluorochinolonen bei der Behandlung von akuter bakterieller Sinusitis, von exazerbierter chronischer Bronchitis bei Patienten mit BPCO…

FDA, ok für die Kombination von Novartis für die Behandlung von COPD

Novartis hat heute bekanntgegeben, dass die FDA die Kombination Utibron Neohaler (indacaterol/glycopyrrolate) als Pulver zum Inhalieren für die Langzeit-Behandlung von Patienten mit COPD, einschließlich der Patienten mit chronischer Bronchitis und/oder Lungenemphysem, zugelassen hat. Das Produkt ist nicht für die Behandlung…

FDA hat Stiolto Respimat von Boehringer für die Behandlung von COPD zugelassen

Boehringer Ingelheim hat erklärt, dass die FDA das Stiolto Respimat (Tiotropiumbromid und Olodaterol)-Spray zur einmaligen täglichen Inhalation zugelassen hat. Die Zulassung bezieht sich auf die langfristige, weiterführende Behandlung bei Patienten mit COPD, einschließlich chronischer Bronchitis und Emphysemen. Das Produkt ist…