Lymphom: News und Meldungen - GoINPHARMA
Samstag, 15. Dezember 2018 - 6:05

Lymphom

Beschleunigte Zulassung für axicabtagene ciloleucel von Kite für non-Hodgkin-Lymphom

Das amerikanische Biotech-Unternehmen Kite Pharma hat bekanntgegeben, dass die FDA das beschleunigte Zulassungsverfahren für die experimentelle Therapie CAR-T axicabtagene ciloleucel für die Behandlung von non-Hodgkin-Lymphomen in fortgeschrittenem Stadium erlaubt hat. Mit diesem neuen Verfahren könnte axicabtagene ciloleucel die Zulassung schon…

Europäische Kommission lässt MSD’s Keytruda für Hodgkin-Lymphom zu

MSD gab bekannt, dass die Europäische Kommission Keytruda (pembrolizumab) für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivem oder therapie-refraktärem klassischem Hodgkin-Lymphom (cHL) zugelassen hat, bei denen die autologe Stammzellentransplantation (ASCT) und brentuximab vedotin nicht wirkten, oder die nicht transplantations-geeignet sind. Die…

FDA, Breakthrough Therapy Designation für Keytruda beim Hodgkin-Lymphom

MSD hat heute bekanntgegeben, dass die FDA die Bezeichnung als Breakthrough Therapy für Keytruda (Pembrolizumab) gewährt hat. Das Medikament gehört der Klasse der anti-PD1 an. Die Entscheidung der US-amerikanischen Agentur betrifft die Behandlung des Hodgkin-Lymphoms. Es handelt sich um die…

Opdivo, FDA akzeptiert sBLA bei Hodgkin-Lymphom

Bristol-Myers Squibb Company hat heute bekanntgegeben, dass die FDA die sBLA (supplemental Biologics License Application) akzeptiert hat, um den Gebrauch von Opdivo (nivolumab) für Patienten mit Hodgkin-Lymphom (cHL), nach vorherigen Behandlungen, zu erweitern. Die Anfrage basiert auf Daten der Studie…

FDA lässt Gazyva von Roche für follikuläres Lymphom zu

Genentech aus dem Roche-Konzern hat bekanntgegeben, dass Gazyva (Obinutuzumab), in Verbindung mit einer Chemotherapie mit Bedamustin, gefolgt von einer Behandlung mit Gazyva in Monotherapie, als neue Behandlungsmethode für Patienten mit follikulärem Lymphom zugelassen wurde, bei denen die Therapie mit Rituxan…