NASH: News und Meldungen - GoINPHARMA
Samstag, 15. Dezember 2018 - 5:49

NASH

Ionis gibt Therapie zur Heilung von NASH für $300 Mio. an AstraZeneca ab

Die kalifornische Ionis Pharmaceuticals hat bekanntgegeben, an AstraZeneca die experimentelle Therapie Ionis-AZ6-2.5, die zur Behandlung von Patienten mit nicht-alkoholische Fettlebererkrankung (NASH) entwickelt worden war, lizenziert zu haben. Dies ist die dritte Therapie, die aus der Kooperation der beiden Unternehmen entstanden…

Investoren vertrauen wieder Intercept Pharmaceuticals

Intercept Pharmaceuticals scheint gerade in einer guten Phase zu sein, nach den Schwierigkeiten der letzten 8 Monate, die zum Sturz des Börsenkurses um fast 50% seit September 2017 geführt hatten. Die gute Phase ist verbunden mit der Emission neuer Aktien…

NASH, ok von Israel für die Erforschung des oralen Insulins von Oramed

Oramed Pharmaceuticals, das biopharmazeutische Unternehmen mit Fokus auf die Entwicklung von Systemen für die Freisetzung oraler Medikamente, hat bekanntgegeben, die Zulassung durch die israelischen Behörden für die Durchführung einer klinischen Studie mit seinem oralen Insulin ORMD-0801 an Patienten mit NASH…

NASH, Vertrag Boehringer Ingelheim und Dicerna Pharmaceuticals

Boehringer Ingelheim und Dicerna Pharmaceuticals, ein Unternehmen für die Entwicklung von Therapien RNAi (RNA Interferenz), haben bekanntgegeben, einen Vertrag zur Forschung und Lizenz für Therapien zur Behandlung von chronischen Lebererkrankungen unter Nutzung der Plattform GalXC von Dicerna geschlossen zu haben….

NASH: positive Phase II-Ergebnisse für das Produkt von Gilead

Gilead Science hat die Ergebnisse des randomisierten, Placebo-kontrollierten Tests der Phase II bekanntgegeben, der GS-0976 bei Patienten mit NASH bewerten soll. Das Medikament ist ein oraler ACC (Acetyl-CoA carboxylase)-Hemmer. Zwei verschiedene Dosierungen wurden dabei getestet. Die Daten der Studie zeigten,…

NASH, Takeda unterschreibt Vertrag mit HemoShear

Takeda Pharmaceutical und HemoShear Therapeutics, ein privates Biotech-Unternehmen, haben einen Kooperationsvertrag zur Entdeckung und Entwicklung neuer Therapien für Lebererkrankungen, darunter auch NASH, geschlossen. Die Plattform REVEAL-Tx von HemoShear wendet die Prinzipien des physiologischen Blutflusses bei Geweben von Patienten an. Dies…

NASH, neue Ergebnisse für das Medikament von Allergan

Allergan hat neue Daten der Studie der Phase IIb CENTAUR veröffentlicht, die es ermöglichen, positiv die antifibrotische Wirksamkeit und die Sicherheit von cenicriviroc (CVC) bei der Behandlung von epathischer Fibrose bei erwachsenen Patienten mit NASH zu beurteilen. Die Ergebnisse eines…

Zusammenarbeit Allergan/Novartis bei NASH

Allergan hat heute bekanntgegeben, einen Vertrag mit Novartis für einen klinischen Versuch der Phase IIb unterschrieben zu haben, in welchem Cenicriviroc (CVC) von Allergan und der Haupt-Antagonist FXR von Novartis bei der Behandlung von NASH bewertet werden. Speziell soll die…

NASH, Allergan und Gilead, aber auch Genfit und Intercept

Nach Meinung der Analysten hat NASH (nonalcoholic steatohepatitis) das Potential, eine Marktgröße von $40 Mrd. zu erreichen und einige Firmen sind sehr daran interessiert, daran zu partizipieren. Darunter scheinen Allergan und Gilead die vielversprechendste Pipeline in diesem Sektor zu haben….

Zweite Vereinbarung BioLineRX/Novartis bei NASH

BioLineRx, eine israelische Biotech-Firma, hat den Wert ihrer Aktien um etwa 25% ansteigen sehen, nach der Bekanntmachung seiner zweiten Vereinbarung einer strategischen Kooperation mit Novartis im Bereich NASH (Nonalcoholic Steatohepatitis). Die erste Kooperation der beiden Firmen geht zurück auf den…

Grünes Licht der FDA-Experten für Ocaliva bei primärer biliäre Zirrhose

Ein Gremium der FDA hat einstimmig die Zulassung von Ocaliva (Obeticholsäure; OCA) von Intercept für die Behandlung von primärer biliärer Zirrhose (PBC) empfohlen. Der aktuelle standard-of-care für PBC, eine hepatische Autoimmunkrankheit, ist charakterisiert durch den Gebrauch von Ursodeoxycholsäure, die jedoch…