NSCLC: News und Meldungen - GoINPHARMA
Montag, 10. Dezember 2018 - 14:34

NSCLC

Europäische Kommission lässt Tagrisso von AstraZeneca zu

AstraZeneca hat bekanntgegeben, dass die Europäische Kommission die Marktfreigabe für Tagrisso (Osimertinib) erteilt hat. Das Medikament wird als Tabletten in einer Dosierung von 40 oder 80 mg als Einmaldosierung verfügbar sein. Es ist geeignet für die Behandlung erwachsener Patienten mit…

FDA erweitert Indikationen für Xalkori

Pfizer Inc. hat bekanntgegeben, dass die FDA die sNDA (supplemental New Drug Application) für Xalkori (crizotinib) zur Behandlung von Patienten mit ROS1-positivem, metastasiertem NSCLC (non-small cell lung cancer) zugelassen hat. Das Produkt hatte schon die Zulassung für die Indikation bei…

FDA lässt Tagrisso für die Behandlung von Lungenkarzinom zu

Die FDA hat in einem beschleunigten Verfahren Tagrisso (Osimertinib) von AstraZeneca zur oralen Therapie von Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC (non-small cell lung cancer) zugelassen, besonders bei Patienten mit Mutation am EGFR-Rezeptor und fortgeschrittener Krankheit trotz anderer Behandlungen. EGFR ist ein…

Die Europäische Kommission lässt Zykadia zu

Novartis hat berichtet, dass die Europäische Kommission Zykadia (Ceritinib) für die Behandlung von erwachsenen Patienten zugelassen hat, die von NSCLC (nicht-kleinzelliger Lungenkrebs) des Typs ALK-positiv betroffen sind, und die zuvor mit Crizotinib behandelt wurden. DieZulassung des Medikaments ermöglicht diesen Patienten…