Sonntag, 22. April 2018 - 19:34
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Rheumatoide Arthritis

Europäische Kommission erweitert Indikationen für Orencia von BMS

Die Europäische Kommission hat die Erweiterung der Zulassung für Orencia (Abatacept) von BMS gewährt, intravenös und subkutan in Kombination mit Methotrexat, für die Behandlung erwachsener Patienten mit sehr aktiver und progressiver rheumatoider Arthritis, die nicht zuvor mit Methotraxat behandelt wurden….

Ergebnisse des Vergleichs Cimzia und Humira für rheumatoide Arthritis

UCB hat die vorläufigen Ergebnisse der Studie EXXELERATE veröffentlicht. Es handelt sich um die ersten Versuche, um head-to-head die Überlegenheit eines der beiden Medikamente anti-TNF, Cimzia (Certolizumab pegol) und Humira (Adalimumab) festzustellen, beide zusammen mit Methotrexat bei erwachsenen Patienten mit…

Sanofi und Regeneron reichen BLA für Sarilumab bei FDA ein

Sanofi und Regeneron Pharmaceuticals, Inc. haben bekanntgegeben, dass die FDA die Überprüfung der Biologic License Application für Sarilumab akzeptiert hat. Das Produkt ist ein experimenteller monokonaler humaner Antikörper, der am Rezeptor des IL-6 agiert und für die Behandlung von Patienten…

Roche übernimmt Adheron Therapeutics für $580 Mio.

Die schweizer Roche hat für $580 Mio. die kalifornische Biotech-Firma Adheron Therapeutics übernommen, welche eine beneidenswerte Pipeline zur Behandlung von rheumatoider Arthritis durch den Gebrauch eines Proteins genannt Cadherin-11 mitbringt. Das wichtigste Produkt von Adheron ist SDP051, ein monoklonaler Antikörper, der schon…