Sarilumab: News und Meldungen - GoINPHARMA
Donnerstag, 20. September 2018 - 19:37

Sarilumab

FDA, Response Letter für Sarilumab

Regeneron Pharmaceuticals und Sanofi haben bekanntgegeben, dass die FDA einen Complete Response Letter (CRL) zur BLA für Sarilumab, einen experimentellen Antikörper für den Rezeptor des Interleukin-6 für die Behandlung rheumatoider Arthritis mittleren bis schweren Grades ausgestellt hat. Der Response Letter…

Sanofi und Regeneron reichen BLA für Sarilumab bei FDA ein

Sanofi und Regeneron Pharmaceuticals, Inc. haben bekanntgegeben, dass die FDA die Überprüfung der Biologic License Application für Sarilumab akzeptiert hat. Das Produkt ist ein experimenteller monokonaler humaner Antikörper, der am Rezeptor des IL-6 agiert und für die Behandlung von Patienten…