Montag, 23. April 2018 - 10:39
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Spark Therapeutics

Gentherapie Luxturna erhält grünes Licht des Advisory Committee der FDA

Gestern Abend hat das Advisory Committee der FDA eine positive Beurteilung zur Gentherapie Luxturna abgegeben, die von Spark Therapeutics für die Behandlung einer seltenen Form der Blindheit von Kindern vorgesehen ist. Die Entscheidung wird höchstwahrscheinlich zur Zulassung durch die FDA…

Vielleicht baldige Zulassung einer neuen Gentherapie

Morgen ist ein wichtiger Tag für alle Unternehmen, die im Sektor der Gentherapien arbeiten, da das Advisory Committee der FDA zusammentritt, um über Luxturna (Voretigene neparvovec) zu beraten, eine von Spark Therapeutics entwickelte Gentherapie. Luxturna soll eine Art der Erblindung…