UCB verliert 13% Kapitalisierung in wenigen Stunden wegen experimentellem Medikament für Osteoporose

Der Aktienkurs von UCB (Brüssel) hat heute mehr als 13% verloren, nachdem bekannt wurde, dass sein experimentelles Medikament gegen Osteoporose romosozumab möglicherweise nicht von der FDA in diesem Jahr zugelassen wird, wie es ursprünglich angekündigt worden war. Romosozumab wurde mit der amerikanischen Biotech-Firma Amgen entwickelt und in einem klinischen Versuch in Phase-3 untersucht. Während des klinischen Tests hat sich gezeigt, dass romosozumab das Risiko von Knochenbrüchen um 25% reduzieren kann. Romosozumab hat sich damit als wirksamer erwiesen, als das schon auf dem Markt befindliche Produkt von Merck & Co., Fosomax. Während der Versuche wurde auch bekannt, dass 2,5% der Patienten schwere kardiologische Probleme festgestellt haben, was zuvor nie festgestellt worden war. Auch mit Fosomax behandelte Patienten haben über kardiologische Probleme berichtet, aber diese waren auf 1,9% der Patienten beschränkt. Nach Analystenmeinung könnte romosozumab einen Umsatz von über €2,7Mrd. im Jahr generieren.
(Quelle: Reuters)