Due approvazioni FDA in un giorno per Roche

Ieri raffiche di buone notizie per la svizzera Roche. La FDA ha concesso l'approvazione alla commercializzazione a tue terapie, una è  Zelboraf (vemurafenib) di Roche per il trattamento della malattia di Erdheim-Chester, un raro tipo di tumore del sangue (solo 600-700 malati al mondo), e l'altra è Alecensa (alectinib) per il trattamento di prima scelta per la cura del tumore al polmone non a piccole cellule causato da mutazione ALK.  Zelboraf è di fatto il primo farmaco mai approvato per il morbo di Erdheim-Chester ed era già stato approvato per un particolare tipo di melanoma.(Fonte Reuters)