Eylea approvato in Europa nell’edema maculare diabetico

La Commissione Europea ha approvato Eylea (aflibercept) di Regeneron Pharmaceuticals, per il trattaemnto della problematiche di visione associate all’edema maculare diabetico (DME). La nuova indicazione si affianca all’utilizzo, già approvato, nella degenerazione maculare correlata all’età (AMD) e nell’edema maculare conseguente a occlusione venosa retinica. L’azienda partner di Regeneron, Bayer, intende lanciare Eylea in questa nuova indicazione nell’ultimo quarto di quest’anno.
(Fonte Regeneron press release)