FDA amplia le indicazioni di Eliquis

FDA ha approvato Eliquis (apixaban) per il trattamento della trombosi venosa profonda (DVT) ed embolia polmonare (PE) e per la riduzione del rischio di DVT e PE ricorrenti in seguito a terapia iniziale. Si tratta dell’espansione delle indicazioni di apixaban, oltre all’utilizzo già approvato nella riduzione del rischio di stroke ed embolia sistemica in pazienti con fibrillazione atriale non valvolare. La decisione di FDA è basata sui risultati degli studi AMPLIFY e AMPLIFY-EXT. Bristol-Myers Squibb e Pfizer hanno iniziato nel 2007 la collaborazione per lo sviluppo e la commercializzazione del farmaco nel 2007, prodotto della ricerca di BMS.
(Fonte Business Wire)