FDA amplia le indicazioni di Eylea nella retinopatia diabetica

FDA ha ampliato le indicazioni approvate per Eylea (aflibercept) nel trattamento della retinopatia diabetica in pazienti con edema maculare diabetico. Per la stessa indicazione, l’Agenzia ha approvato a febbraio Lucentis 0.3mg. Eylea viene somministrato attraverso un’iniezione oculare una volta al mese per le prime cinque somministrazioni e poi una volta ogni due mesi. Il prodotto deve essere associato ad un controllo glicemico adeguato, a trattamenti antiipertensivi e terapie per controllare l’ipercolesterolemia.
(Fonte FDA)