FDA amplia le indicazioni di Invega Sustenna

FDA approva le sNDA (Supplemental New Drug Applications) presentate da Janssen Pharmaceuticals per il suo antipsicotico long acting Invega Sustenna (paliperidone palmitate), che richiede una somministrazione mensile, per l’ampliamento delle indicazioni nel trattamento del disturbo schizoaffettivo, sia come monoterapia che come terapia in associazione. Si tratta del primo ed unico farmaco mensile destinato alla terapia di questa patologia come monoterapia.
(Fonte Johnson & Johnson press release)