FDA approva device per la neurostimolazione periferica

Bioness, Inc. ha annunciatoche FDA ha autorizzato StimRouter, un device impiantabile per la neurostimolazione progettato per trattare il dolore cronico che non risponde alle terapie di origine nervosa periferica. Si tratta dell’unico dispositivo impiantabile approvato dall’Agenzia statunitense con specifica indicazione per la stimulazione dei nervi periferici e si pone come alternativa sia alle terapie iniettive che alla chirurgia più complessa. Come ha dichiarato il fondatore dell’azienda Alfred Mann, StimRouter rappresenta una tecnologia innovativa, poco invasiva, per il trattamento del dolore periferico cronico, selettiva per la neuromodulazione sul nervo interessato dalla problematica.
(Fonte Bioness press release)