FDA approva il protocollo di studio per Hemopurifier contro l’Ebola negli U.S.

Aethlon Medical, Inc. ha annunciato oggi che FDA ha approvato il protocollo per trattare soggetti statunitensi infettati dal virus dell’Ebola con Hemopurifier, il device progettato per la “biofiltrazione” di virus e glicoproteine dal sangue dei pazienti. Il protocollo consente uno studio condotto con il dispositivo in 10 centri US e fino a 20 persone verrano arruolate per ricevere questo trattamento, che consiste in una applicazione giornaliera della durata di 6-8 ore fino ad un valore target di presenza di virus Ebola. Lo scopo dello studio è di valutare e standardizzare l’utilizzo di Hemopurifier come trattamento di supporto in questa patologia.
(Fonte Aethlon press release)