FDA approva le lenti intraoculari per la cataratta di Alcon

Alcon, del gruppo Novartis, ha ricevuto l’approvazione da FDA per il suo prodotto AcrySof IQ ReSTOR +2.5 Diopter Intraocular Lens destinato a pazienti adulti sottoposti a chirurgia della cataratta per i quali sia prevista la correzione della visione da vicino, intermedia o a distanza. Il prodotto, che si aggiunge all’ampio portfolio di Alcon in ambito di lenti intraoculari, rappresenta una ulteriore opzione per andare incontro alle necessità visive di ogni paziente. Negli Stati Uniti vengono eseguite più di tre milioni di questo tipo di procedure ogni anno e senza l’utilizzo di lenti intraoculari per la correzione della presbiopia, molti pazienti posso riscontrare dopo l’intervento problemi nella visione a vicino che necessitano di occhiali o lenti a contatto. Le lenti appena approvate sono già disponibili nell’Unione Europea, Australia, Canada, Giappone e le nazioni dall’America Centrale e Meridionale.
(Fonte Novartis press release)