FDA approva Omidria nella chirurgia della cataratta

Omeros Corporation ha annunciato nei giorni scorsi che FDA ha approvato Omidria (phenylephrine and ketorolac injection) 1%/0.3% per l'utilizzo durante la chirurgia della cataratta o nella sostituzione delle lenti intraoculari (intraocular lens replacement; ILR) per mantenere le dimensioni della pupilla, prevenendo la miosi intraoperatoria, e riducendo il dolore postoperatorio. Si tratta del primo prodotto approvato dell'azienda ed è l'unico approvato da FDA che prevenga queste problematiche associate alla chirurgia della cataratta. Omeros si sta preparando al lancio del prodotto negli Stati Uniti per la fine dell'estate o l'inizio dell'autunno. L'azienda si sta anche focalizzando nell'ottenere l'approvazione di Omidria in Europa. (Fonte Omeros press release)