FDA approva Pazeo di Alcon

Alcon, del gruppo Novartis, ha ricevuto l’approvazione di FDA per Pazeo (olopatadine hydrochloride ophthalmic solution) 0.7%, per il trattamento del prurito agli occhi associato a congiuntivite allergica. Il prodotto richiede la somministrazione di una goccia al giorno. L’autorizzazione è basata sui dati di due studi clinici che hanno dimostrato il miglioramento della sintomatologia a 24 ore dopo il trattamento, confrontando Pazeo con Pataday (olopatadine 0.2%). Pazeo sarà disponibile per il mercato statunitense a marzo 2015.
(Fonte Novartis press release)