FDA approva Phoxillum di Baxter nella CRRT

Baxter International Inc. ha annunciato che FDA ha approvato Phoxillum Renal Replacement Solutions (BK4/2.5 e B22K4/0) nella CRRT (continuous renal replacement therapy), come soluzioni utilizzate per correggere gli squilibri elettrolitici e acido-base e in caso di avvelenamento da farmaci se si decide di utilizzare la CRRT per rimuovere sostanze dializzabili. FDA ha attribuito al prodotto la designazione di Orphan Drug in questo tipo di utilizzo. L’azienda ha cominicato che le soluzioni di Phoxillum conteneti fosfato saranno disponibili negli Stati Uniti nel secondo trimestre del 2015.
(Fonte Business Wire)