FDA approva Previmis di Merck & Co.

Merck & Co. ha annunciato che FDA ha approvato Previmis (letermovir) in monosomministrazione giornaliera (orale e per infusione endovenosa). Il prodotto è indicato per la profilassi dell'infezione da citomegalovirus (CMV) in pazienti adulti che debbano essere sottoposti a trapianto di cellule staminali allogenetico (HSCT). CMV è una infezione che può essere potenzialmente grave per questa popolazione di pazienti. (Fonte Merck & Co. press release)