FDA approva Sylvant per la malattia di Casleman

FDA ha approvato oggi Sylvant (siltuximab) per il trattamento dei pazienti con malattia multicentrica di Castleman, una malattia rara simile al linfoma. La patologia normalmente colpisce gli adulti, con sintomi quali febbre, perdita di peso e debolezza poichè il sistema immunitario non è in grado di combattere le infezioni. Sylvant è un'iniezione che agisce bloccando una proteina che stimola l'abnorme crescita delle cellule immunitarie. E' destinato a pazienti con MCD che non sono affetti da HIV o HHV-8 (human herpes virus 8). La sicurezza e l'efficacia del prodotto sono state valutate in un trial clinico randomizzato con placebo con 79 partecipanti con MCD che erano negativi HIV e HHV-8. Sylvant è commercializzato da Janssen Biotech Inc. (Fonte FDA)