FDA approva test per rilevare il virus Zika nelle donazioni di sangue

FDA ha approvato un test, il cobas Zika test, di Roche Molecular System, per rilevare il virus Zika nel plasma di donatori volontari di sangue intero e delle sue componenti. Si tratta di un test che consente di individuare il virus nella raccolta di sangue donato e non per effettuare la diagnosi della patologia nei pazienti. L'approvazione di questo nuovo strumento consente di aumentare la sicurezza del sangue raccolto da donazione volontarie negli Stati Uniti e prevenire eventuali infezioni. (Fonte FDA)