FDA approva un device per l’emicrania con aura

FDA ha approvato venerdì la commercializzazione di Cerena Transcranial Magnetic Stimulator (TMS; eNeura Therapeutics) il primo device approvato per il dolore causato dall'emicrania con aura. Il device è utilizzato sotto prescrizione medica dopo attacco doloroso associato con emicrania con aura. Impugnando il dispositivo, il paziente lo applica sul retro della testa e premendo un bottone rilascia un impulso magnetico che stimola la corteccia occipitale, fermando o riducendo il dolore causato da questo tipo di emicrania. FDA ha accordato l'autorizzazione sulla base di un trial clinico randomizzato che ha arruolato circa 200 pazienti. (Fonte Medscape)