FDA approva Velcade per pazienti non precedentemente trattati affetti da linfoma mantellare

FDA ha approvato Velcade (bortezomib) di Takeda Pharmaceutical Company per il trattamento di pazienti naive con linfoma mantellare. Si tratta della prima terapia approvata negli Stati Uniti per questa indicazione. Velcade ha ricevuto precedentemente l’approvazione nel trattamento del mieloma multiplo e per il linfoma mantellare recidevante. Il prodotto è cosviluppato da Millennium/Takeda e Janssen Pharmaceutical. Millennium è responsabile per la sua commercializzazione in U.S., mentre Janssen per i mercati al di fuori degli Stati Uniti.
(Fonte Business Wire)