FDA approva Xtandi di Pfizer per un particolare tipo di cancro alla prostata

Astellas e Pfizer hanno venerdì congiuntamente annunciato che la FDA ha approvato una New Drug Application per la terapia Xtandi (enzalutamide) per una forma molto aggressiva di cancro alla prostata (CRPC). L’approvazione arriva sulla scorta dei buoni risultati ottenuti con il trial clinico di Phase-III Prosper. Xtandi è stata aggiunta al protfolio di Pfizer in seguito all’acquisizione di Medivation avvenuta nel settembre 2016. Medivation aveva firmato un accordo con Astellas che prevede che il gruppo giapponese mantiene i diritti di commercializzazione al di fuori degli USA. Xtandi ha già generato nel Q1 2018 $159m di fatturato.

(Fonte Pfizer)