FDA e farmaci generici

FDA ha deciso che, poichè l'80% delle prescrizioni sono di farmaci generici, sia necessario fornire al personale sanitario e ai consumatoril e ultime informazioni circa la sicurezza dei prodotti che utilizzano. Per far questo, anche i produttori di farmaci generici devono partecipare attivamente all'aggiornamento puntuale dei foglietti illustrativi dei medicinali. Fino ad ora, infatti, i produttori di generici attendono che sia l'azienda del farmaco brand a ricevere apportare l'aggiornamento delle caratteristiche del proprio prodotto. FDA sta pianificando di creare una pagine web dove i cambiamenti riguardanti la sicurezza proposti da tutti i produttori di farmaci saranno riportati. (Fonte FDA)