FDA e Ranbaxy

FDA ha notificato a Ranbaxy Laboratories Ltd il divieto di produrre e distribuire ingredienti farmaceutici attivi (APIs) dal suo sito di Toansa, India, che sarà ora sottoposto ad alcune clausole di un decreto di autorizzazione. Secondo il decreto, FDA ha emesso una disposizione che proibisce all'azienda di distribuire negli Stati Uniti farmaci prodotti utilizzando APIs provenienti da Toansa, di produrre API nella struttura di Toansa per prodotti regolati dall'FDA, di esportare API da Toansa verso glu U.S per qualsialsi motivo e fornire API da Toansa ad altre aziende che producano farmaci per i consumatori americani. (Fonte FDA)