Sécurité - GoINPHARMA
vendredi, 21 septembre 2018 - 23:21

Sécurité

Warning de la FDA pour Ocaliva de Intercept après le décès de 19 patients

La FDA a averti officiellement  les médecins sur les risques associés à Ocaliva (acide obéticholique) de Intercept Pharmaceuticals, et cela après avoir enregistré le décès de 19 patients qui a eu lieu après avoir pris le médicament développé pour le traitement de la…

Le marché des produits blanchissants de la peau

Le marché des traitements pour le blanchiment de la peau est en train de croitre à des vitesses vertigineuses et il est prévu qu’il passe des actuels $10bn à $31bn d’ici 2024. Cette croissance extraordinaire est dictée par l’idée que…

Zinbryta, de Biogen/AbbVie: review du PRAC

Le PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) de EMA a commencé un review relatif à Zinbryta (daclizumab), de Biogen/AbbVie. Le produit est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose multiple récidivante. Ce review a été établi suite à…

Le fléau américain des analgésiques opioïdes: 90 morts par jour

Entre 1999 et 2014 la vente d’analgésiques opioïdes aux Etats-Unis a presque quadruplé, en rendant les patients américains responsables des 4/5 de la consommation globale d’ opioïdes. Malheureusement les morts associées à l’abus d’analgésiques opioïdes aussi ont augmenté avec le…

Uvestérol sera à nouveau disponible en France

L’organisme français ANSM (Agence nationale du médicament) a annoncé que les produits Uvestérol ADEC et Uvesterol D pourront être à nouveau disponibles, mais seulement selon certaines conditions et seulement auprès des pharmacies hospitalières. L’annonce arrive après que le 6 janvier…

FDA, des indications sur la safety des fluoroquinolones

FDA a défini certaines modifications à apporter à la fiche technique des produits qui contiennent d’antibiotiques de la classe des fluoroquinolones, utilisés par voie systémique. Ces médicaments, parmi leurs effets adverses connus, présentent des problématiques qui touchent les tendons, les…