Deux approbations de la FDA en un jour pour Roche

Hier il y a eu une rafale de bonnes nouvelles pour la suisse Roche. La FDA a accordé l’approbation à la commercialisation à deux thérapies, l’une est  Zelboraf (vemurafenib) de Roche pour le traitement de la maladie de Erdheim-Chester, un rare type de cancer du sang (seulement 600-700 malades au monde), et l’autre est Alecensa (alectinib) pour le traitement de premier choix pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules causé par la mutation ALK.  Zelboraf est en fait le premier médicament jamais approuvé pour la maladie de Erdheim-Chester et il avait été déjà approuvé pour un particulier type de mélanome.(Source Reuters)