FDA approuve Previmis de Merck & Co

Merck & Co. a annoncé que la FDA a approuvé Previmis (letermovir) en administration unique quotidienne (orale et par infusion intraveineuse). Le produit est indiqué pour profilasse de l’infection de citomegalovirus (CMV) en patients adultes qui doivent être soumis à la greffe de cellules souches allo-génétique (HSCT). CMV est une infection qui peut être potentiellement grave pour cette population de patients. (Source Merck & Co.)