Fresenius est de plus en plus proche à la commercialisation de biosimilaires

Fresenius hier a eu la possibilité de démontrer aux investisseurs et aux actionnaires que l’acquisition du portefeuille biosimilaires de Merck KGaA a été une sage décision. Hier Fresenius Kabi en fait a fait une demande d’autorisation à la commercialisation (Marketing Authorization Application) à l’Agence Européenne EMA pour son biosimilaire du blocbuster pour le traitement de maladies inflammatoires auto-immunes Humira. L’entrée sur le marché est prévue pour 2019. Le titre Fresenius (Francfort) hier a gagné plus que 2%.

 (Source FAZ)