La FDA approuve le stimulateur magnétique intracrânien de Brainsway

L’israélienne Brainsway a obtenu l’approbation de la FDA pour son stimulateur magnétique intracrânien non invasif (Deep TMS) pour le traitement de comportements compulsifs-obsessifs (OCD), une pathologie dont on estime que souffrent environ 2 millions d’américains. Le titre (Tel Aviv) a toute de suite réagi à cette bonne nouvelle en gagnant plus que 16% et en apportant la capitalisation à ILS407m; le titre a gagné 45% YTD. Il est important de rappeler que le Deep TMS de Brainsway avait déjà obtenu l’approbation de la FDA en 2013 pour le traitement de la dépression incurable avec de traitements conventionnels (MDD). Le device de Brainsway se distingue de ceux de la concurrence parce qu’il arrive à atteindre de tissus plus profonds du cerveau et à agir sur une aire majeure en augmentant ainsi l’efficacité et en réduisant les délais de traitement.

(Source Brainsway)