La FDA approuve Yescarta, la thérapie CAR T de Kite/Gilead

Kite, du groupe Gilead, a annoncé que la FDA a accordé l’autorisation à Yescarta (axicabtagene ciloleucel), la thérapie CAR T (chimeric antigen receptor T cell) pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome à grandes cellules B réfractaire ou récidivant qui ont reçu une ou plusieurs lignes de traitement systémique. La nouvelle thérapie n’est pas indiquée pour le lymphome primaire du système nerveux central. La thérapie CAR T est une approche innovante pour les cancers hématologiques, qui utilise les lymphocytes T du patient, ingénierisés et dirigés pour attaquer et détruire les cellules tumorales. Il s’agit d’une thérapie qui est produite spécifiquement pour chaque patient. Gilead, qui a acquis Kite au début de l’année a déjà déclaré que le prix de Yescarta sera $373000 par traitement. (Source Kite)