La thérapie de Puma Biotechnology pour le cancer du sein n’obtient pas l’approbation en Europe

La thérapie de Puma Biotechnology neratinib pour le traitement du cancer du sein au stade précoce dans de patients avec une mutation génétique HER2 n’a pas obtenu l’approbation de l’EMA. La décision est contraire à celle de la FDA américaine qui a déjà approuvé la thérapie. Le Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) a exprimé de perplexité sur la efficacité du médicament et sur certains effets secondaires fréquents (diarrhée). Le titre Puma Biotechnology (Nasdaq) a perdu plus que 7% toute de suite après l’annonce pour ensuite récupérer au cours de la journée.
(Source Puma Biotechnology)