L’autorisation à la commercialisation en Europe pour Yescarta (CAR-T) de Gilead

Aujourd’hui avant de l’ouverture de Wall Street, Gilead a informé que la Commission Européenne a accordé l’Autorisation à la mise sur le marché pour Yescarta (axicabtagene ciloleucel) en tant que traitement de patients adultes avec un lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL, diffuse large B cell lymphoma) et avec un lymphome primitif du médiastin à grandes cellules B (PMBCL, primary mediastinal B-cell lymphoma). Il s’agit de la première thérapie CAR-T qui reçoit l’approbation européenne pour deux formes agressives de lymphome non Hodgkin. Il est important de rappeler que Yescarta avait été déjà approuvée par la FDA américaine le 18 octobre 2017. Le titre Gilead aujourd’hui a gagné 1.67%.

(Source Gilead)