Novartis annonce un nouveau établissement de €78m et l’embauche de 450 nouvelles unités pour produire Kymriah dans l’UE

Novartis aujourd’hui a communiqué que la Commission Européenne aujourd’hui a approuvé Kymriah (tisagenlecleucel) pour le traitement de la leucémie aigüe lymphoblastique dans les enfants et dans les adultes jusqu’à 25 ans. Kymriah est une thérapie développée en collaboration avec la University of Pennsylvania qui agit en renforçant les cellules CAR-T. La thérapie de Novartis est la première thérapie de ce type qui obtient l’autorisation de la FDA et EC et elle est déjà sur le marché aux USA au prix de $475000 par traitement. L’entreprise pour le moment n’a fourni aucune information sur la stratégie de prix pour Kymriah en Europe.

En meme temps Novartis a informé de vouloir investir CHF90m (€78.8m) dans un nouveau site de production en Suisse pour Kymriah qui créera 450 nouveaux emplois et qui sera aux côtés de l’établissement de Morris Plains, au New Jersey, qui a déjà atteint le maximum d’utilisation de sa capacité. Novartis a au final informé de sa volonté d’élargir le site français géré par CellforCure.

(Source Novartis)