AbbVie et Alphabet aujourd’hui ont annoncé de vouloir prolonger pour trois autres années la collaboration qu’elles ont en cours et qui est vouée au développement de nouvelles solutions thérapeutiques. Les deux entreprises investiront d’autres $500m chacune pour financer le travail…
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Le titre AbbVie (Wall Street) aujourd’hui a perdu plus que 15%, c’est-à-dire plus que $25bn de capitalisation après que le management du groupe de Chicago a communiqué de ne pas vouloir demander à la FDA d’accélérer la procédure d’approbation pour…
Les groupes pharmaceutiques américains Biogen et AbbVie hier ont émis un communiqué dans lequel annoncent le retrait du marché du médicament pour la sclérose multiple Zinbryta, après que beaucoup de patients ont rapporté des encéphalite après avoir pris le médicament. L’EMA…
La Federal Trade Commission (FTC) américaine a cité AbbVie en justice pour avoir commencé un procès sans fondement contre deux producteurs de génériques pour patent infringment pour le générique de AndroGel. AndroGel est un produit de AbbVie qui aux USA…
AbbVie, qui est le producteur du médicament le plus vendu au monde -Humira- a surpris la communauté financière avec l’annonce qui prévoit en 2018 un niveau de taxation de 9%, qui est considérablement inférieur à la valeur de 2017, lorsque…
AbbVie a annoncé un nouveau investissement de €113m pour l’établissement irlandais de Sligo qui entraînera à la création de 100 nouveaux emplois. L’investissement est destiné à l’expansion de la capacité de production des lignes stériles qui produisent des anti-tumoraux. Il y…
Selon le quotidien belge De Tijd il y auraient aussi Boehringer Ingelheim, Abbvie, Merck&Co, Merck KGaA, Sanofi et Galapagos en lice pour la biotech Ablynx, qui hier a reçu une offre d’acquisition de la part de Novo Nordisk de €2.6bn….
L’agence européenne des médicaments, EMA, a approuvé Cyltezo de Boehringer Ingelheim qui est le biosimilaire du blockbuster Humira (AbbVie). L’EMA a récemment approuvé aussi le biosimilaire développé par Amgen et qi sera commercialisé depuis octobre 2018 avec le nom Amgevita….
AbbVie a signé un accord avec la biotech Alector qui vise au développement et la commercialisation de deux thérapies immuno-neurologiques expérimentales pour le traitement de l’Alzheimer et découvertes par la même Alector. L’accord prévoit un premier paiement de la part…
La recherche de nouveaux blockbuster est depuis toujours la priorité des grands groupes pharmaceutiques et ce trend continuera aussi dans l’avenir proche. Selon JP Morgan il y aura de plus en plus de médicaments qui appartiennent à la nouvelle catégorie…
Amgen et AbbVie ont conclu un accord qui met fin à la bataille juridique commencé lorsque Abbvie a cité en justice Amgen pour avoir violé le brevet de Humira avec le biosimilaire Amgevita. Avec cet accord à Amgen est garantie…
Boehringer Ingelheim a obtenu l’approbation de la FDA pour Cyltezo, le biosimilaire de l’immunosuppresseur Humira de AbbVie. Cyltezo est le premier biosimilaire du groupe allemand à obtenir la autorisation et c’est très important parce que il se propose comme une…
Gilead renforce sa position dans le marché des thérapies contre l’hépatite C avec l’introduction d’un nouveau produit dans son portefeuille. Hier le groupe californien a informé que la FDA a approuvé Vosevi (un comprimé sofosbuvir 400 mg/velpatasvir 100 mg/voxilaprevir 100…
Humira, le blockbuster de AbbVie pour le traitement de l’arthrite rhumatoïde et d’autres maladies auto-immunes, l’année dernière a généré plus que 16 milliards de dollars et les analystes prévoient que le volume de ventes se maintiendra sur ce niveau pour…
Samsung Bioepis a reçu une opinion positive de la part de l’ EMA (European Medicines Agency) sur Imraldi, qui est un biosimilaire du blockbuster de $16bn (2016) Humira de AbbVie. Humira est prescrit pour le traitement de l’arthrite rhumatoïde et…
Le PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) de EMA a commencé un review relatif à Zinbryta (daclizumab), de Biogen/AbbVie. Le produit est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose multiple récidivante. Ce review a été établi suite à…
Le bureau de marques et brevets américain a donné raison à Coherus Bioscience dans la dispute avec AbbVie sur le brevet qui protège Humira. La nouvelle a causé une chute de 4% du titre Abbvie et cela parce que Humira…
Le Wall Street Journal hier a dédié un long article à la biotech américaine Enanta, qui génère la plupart des ses revenus à travers les royalties payées par AbbVie pour un composant clé pour la production du médicament contre l’hépatite…
La revue BioPharmaDive a fait un compte rendu intéressant sur ce qu’on peut s’attendre pour les entreprises pharmaceutiques et biotech qui présenteront leurs résultats la semaine prochaine. Ces observations semblent importantes surtout après les déclarations du nouveau président des Etats-Unis….
AbbVie a cité en justice Amgen pour avoir enfreint le brevet qui protège le blockbuster Humira (un anti-inflammatoire). Presque en même temps AbbVie a déposé un nouveau brevet qui va protéger lui-aussi Humira. La réaction véhémente d’AbbVie pour la copie…
AbbVie et Bristol-Myers Squibb Company ont rendu publique la partnership qui a comme but l’évaluation de la sécurité, la tolerabilité et l’efficacité de rovalpituzumab tesirine (AbbVie) en combinaison avec Opdivo (nivolumab) et avec le régime d’Opdivo + Yervoy (ipilimumab), de…
Le marché des médicaments biologiques, qui a désormais atteint une valeur $68bn sur le marché, est en train de vivre une période historique. Les advisers de la FDA ont récemment recommandé les biosimilaires de Humira (AbbVie) et d’Enbrel (Amgen); deux blockbuster…
La FDA a autorisé l’utilisation d’Imbruvia comme traitement initial contre la Leucémie Lymphatique Chronique (CLL). Imbruvia appartient à AbbVie et Johnson & Johnson. Les deux groupes ont déjà profité avant d’un agrément pour le traitement des adultes avec CLL, qui…